Izotrevit - Iniet Soluz 100ml

Dettagli:
Nome:Izotrevit - Iniet Soluz 100ml
Codice Ministeriale:102043015
Principio attivo:Retinolo/Ergocalciferolo/Tocoferolo Acetato Alfa
Codice ATC:A11JA
Fascia:n/a
Prezzo:36
Produttore:Izo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

IZOTREVIT

Formulazioni

Izotrevit - Iniet Soluz 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Vitamine. Associazioni.

Principi attivi

1 ml contiene: Retinolo 500.000 U.I., Ergocalciferolo 75.000 U.I., d-l-alfa-tocoferolo 50 U.I.

Eccipienti

Poliossietilene sorbitano monoleato, Olio rettificato vegetale.

Indicazioni

Per una rapida rimozione delle carenze temporanee e croniche, dovute ascarso apporto di vitamine A e D3, soprattutto in animali neonati e g iovani nati con riserve vitaminiche insufficienti, alimentati con prodotti sostitutivi del latte poveri di vitamine A e D o animali con scarsa possibilita' di convertire il carotene in vitamina A a causa di alterazioni intestinali; bestiame all'ingrasso alimentato con foraggi scadenti o sottoposto ad alimentazione forzata per ottenere una rapida crescita. Animali riproduttori-femmine: per assicurare estro regolare, pronto concepimento, gestazione normale e nascita di soggetti vitali. Maschi: per mantenere buone condizioni di riproduzione e di fertilita'.Inoltre come terapia sussidiaria delle medicazioni (disinfestazione, verminazione, vaccinazioni). Come terapia delle forme che richiedono specifici trattamenti vitaminici (accumulo di corpi chetonici nel latte, cheratite infettiva, diarree neonatali nei vitelli). Per una rapida recessione delle malattie.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, suini), intraruminale (bovini), sottocutanea (ovini).

Posologia

Bovini. Vitelli: da 1/2 a 1 ml per capo; vitelloni: da 2 a 4 ml per capo; vitelli da riproduzione: da 3 a 6 ml per capo. Ovini. Agnelli: da 1/4 a 1/2 ml per capo; agnelli all'ingrasso: da 1/2 a 1 ml per capo; pecore: da 1 a 3 ml per capo. Suini. Suinetti: da 1/4 a 1/2 ml per capo; lattoni e magroni: da 1/2 a 1 ml per capo; suini riproduttori: da 1 a 3 ml per capo. Il prodotto va somministrato nei bovini per via intramuscolare (iniezione profonda) o intraruminale; ovini per via sottocutanea; suini per via intramuscolare; con frequenza che e' funzione dell'eta' e delle condizioni di salute dell'animale. Soggetti giovani: somministrare una dose di prodotto qualche giorno dopo la nascita e subito dopo l'arrivo in allevamento; animali riproduttori: somministrare una dose 7-8 settimane prima dell'accoppiamento. Ripetere il trattamentoad intervalli di 1-3 mesi a seconda delle dosi usate.

Conservazione

Proteggere dalla luce e conservare in un luogo fresco e asciutto. Dopoprima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non con servato.

Avvertenze

Non somministrare il prodotto ai cani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: osservare le normali precauzioni igieniche; pulire e disinfettare il sito d'iniezione. Data la presenza di vitamina A, per la quale sono noti gli effetti teratogeni, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: trattamenti ripetuti per via i.m. nei bovini,ovini e suini ha prodotto una modica reazione locale caratterizzata d a lieve tumefazione edematosa suscettibile di regressione nelle 72-96 ore successive alla sospensione prolungata del trattamento. La somministrazione eccessiva di vitamina A da' luogo ad effetti tossici: esagerato accrescimento delle cartilagini, fatti emorragici legati ad ipotrombinemia, alterazioni fetali. Il sovradosaggio di vitamina D3 puo' provocare ipercalcemia, ipercalciuria e calcificazione dei tessuti molli.La vitamina E invece non e' tossica neppure se somministrata in ecces so. Incompatibilita': non miscelare altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 28 giorni. Latte: zero giorni.

Specie di destinazione

Bovini, ovini, suini.

Interazioni

Il trattamento farmacologico multivitaminico con la vitamina A, D ed Ee' complementare ad altri regimi terapeutici, particolarmente nel cor so di malattie croniche. Sono inoltre note le interazioni positive della vitamina E con acidi grassi poliinsaturi, selenio, aminoacidi, vitamina B12, zinco, vitamina C, potassio, ferro e vitamina A.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi rari casi di reazione al sito d'inoculo, che scompaiono dopo qualche giorno.

Gravidanza e allattamento

Data la presenza di vitamina A, per la quale sono noti gli effetti teratogeni, non usare durante la gravidanza. Puo' essere usato durante l'allattamento.