Kaloba - Scir Fl100ml 20mg/7,5ml
Dettagli:
Nome:Kaloba - Scir Fl100ml 20mg/7,5mlCodice Ministeriale:038135075
Principio attivo:Pelargonium Sidoides Estratto
Codice ATC:R05X
Fascia:C
Prezzo:10.9
Glutine:Senza glutine
Produttore:Dr.Willmar Schwabe Gmbh&co.Kg
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.
Principi attivi
100 g (= 93,985 ml) di sciroppo contengono: estratto liquido essiccatodelle radici di Pelargonium sidoides (1:8 - 10) EPs 7630 0,2506 g. L' agente estrattivo e' etanolo all'11% (w/w).
Eccipienti
Maltodestrina, xilitolo, glicerolo 85%, acido citrico anidro, potassiosorbato, gomma xanthan, acqua depurata.
Indicazioni
Il farmaco e' un medicinale vegetale tradizionale indicato per l'attenuazione del raffreddore comune. L'impiego di questo medicinale vegetale tradizionale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono la coagulazione. Gravi malattie epatiche e renali, in quanto non si ha sufficiente esperienza in questi casi. Gravidanza o allattamento. Bambini di eta' inferiore a 6 anni.
Posologia
Adulti e adolescenti (12-18 anni): 7,5 ml di sciroppo (corrispondenti a 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno(al mattino, a mezzogiorno e alla sera). Popolazione pediatrica. Bamb ini di eta' compresa tra 6-12 anni: 5 m l d i s ciroppo (corrispondenti a c irca 1 3 m g di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e alla sera). Il medicinale nondeve essere somministrato ai bambini di eta' inferiore a 6 anni a cau sa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta diversi segni di taratura. Lo sciroppo puo' essere bevuto direttamente dal dosatore o trasferito su un cucchiaio.
Conservazione
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Nota: poiche' la soluzione e' un prodotto naturale, possono verificarsi Iievi variazioni nel colore e nel gusto.
Avvertenze
Sono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazione alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatotossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente e deve essere consultato un medico. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi.
Interazioni
A causa della possibile influenza sui parametri della coagulazione, ilmedicinale puo' aumentare gli effetti di farmaci anticoagulanti assun ti in concomitanza, come il fenprocumone e il warfarin.
Effetti indesiderati
La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza. Molto comune: piu' di 1 su 10 persone; comune: meno di 1 su 10 ma piu' di 1 su 100 persone; non comune: meno di1 su 100 ma piu' di 1 su 1.000 persone; raro: meno di 1 su 1.000 ma p iu' di 1 su 10.000 persone. Molto raro: meno di 1 su 10.000 persone; non nota. Patologie gastrointestinali: Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea. Rare: lieve sanguinamento gengivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: lieve sanguinamento nasale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo/Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita' (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi); molto rare: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari. Molto rare: alterazioni della funzionalita' epatica; il nesso di causalita' tra tale constatazione e l'utilizzo del medicinale non e' stato dimostrato. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento e' controindicato.