Dettagli:

Nome:Ketodolor - Fl 100ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104516024
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:70
Produttore:Le Vet Beheer B.V.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KETODOLOR

Formulazioni

Ketodolor - Fl 100ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Ketoprofene 100 mg/ml.

Eccipienti

Alcol benzilico (E1519), L-arginina, acido citrico monoidrato (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

EQUINI: riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a disturbi-muscolo scheletrici; riduzione del dolore viscerale associato a colica. BOVINI: riduzione del dolore (per esempio da trauma da compressione) associato a paresi post parto; riduzione della piressia e del malessere associati a patologia respiratoria batterica se utilizzato in combinazione con adeguata terapia antimicrobica; miglioramento del tasso di recupero da mastite clinica acuta, inclusa la mastite acuta da endotossine, causata da micro-organismi gram negativi, in associazione con terapia antimicrobica; riduzione del dolore associato ad edema mammario post-parto; riduzione del dolore associato a zoppia. SUINI: riduzione della piressia e della frequenza respiratoria associate a patologia respiratoria batterica o virale se utilizzato in combinazione con adeguata terapia antimicrobica; trattamento di sostegno della sindrome mastite-metrite-agalassia nelle scrofe in associazione con adeguata terapia antimicrobica.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota al principio o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare contemporaneamente o entro 24 ore ad altri FANS. L'utilizzo e' controindicato in animali affetti da patologie renali, cardiache o epatiche o nei casi in cui esistela possibilita' di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale, dov e c'e' evidenza di discrasia ematica o ipersensibilita' al prodotto.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (equini, bovini). Intramuscolare (bovini, suini).

Posologia

EQUINI. Affezioni muscolo-scheletriche: 2,2 mg/Kg p.v. per via endovenosa pari a 1 ml/45 Kg p.v., somministrato una volta al giorno per 3-5 giorni. Colica: 2,2 mg/Kg p.v. per via endovenosa per ottenere un effetto immediato. La seconda dose puo' essere somministrata in caso di recidiva. BOVINI: 3 mg/Kg p.v. per via endovenosa o intramuscolare profonda pari a 1 ml/33 Kg p.v., somministrato una volta al giorno per 3 giorni. SUINI: 3 mg/Kg p.v. per via intramuscolare profonda pari a 1 ml/33 Kg p.v. in un'unica somministrazione. Il tappo non puo' essere perforato per piu' di 20 volte.

Conservazione

Non refrigerare o congelare. Conservare il flacone nel confezionamentoesterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima a pertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'utilizzo in animali di eta' inferiore alle 6 settimane o animali anziani potrebbe comportare ulteriori rischi. Se la somministrazione non puo' essere evitata questi animali necessitano di un dosaggio inferiore e di un attento monitoraggio. L'uso del ketoprofene non e' raccomandato in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. Evitare l'uso in animalidisidratati, ipovolemici o ipotensivi in quanto c'e' il rischio poten ziale di tossicita' renale. Non somministrare per via intrarteriosa. Non superare il dosaggio raccomandato o la durata del trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: in caso di auto iniezione accidentale avvisare il medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.Persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o all'alcol ben zilico dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Lavare accuratamente con acqua. Lavare le mani dopo l'uso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Soveradosaggio: nessuno segno clinico e' stato osservato quando il ketoprofene e' statosomministrato ad un dosaggio 5 volte superiore a quello raccomandato per 15 giorni negli equini, 5 volte superiore per 5 giorni ai bovini, 3 volte superiore per 3 giorni nei suini.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 1 giorno (dopo somministrazione EV), 4 giorni (dopo somministrazione IM). Suini: 4 giorni. Equini: 1 giorno. Latte. Bovini: zero ore. Equini: uso non consentito in giumente che produconolatte destinato al consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini, equini.

Interazioni

Alcuni FANS si legano saldamente alle proteine plasmatiche e competonocon altri farmaci; cio' potrebbe comportare un aumento degli effetti tossici. La somministrazione contemporanea con altri farmaci nefrotossici dovrebbe essere evitata. La somministrazione contemporanea di FANS, antiinfiammatori steroidei, diuretici o anticoagulanti puo' comportare ulteriori effetti indesiderati. Dovrebbe essere osservato un intervallo di tempo tra questi trattamenti a seconda del prodotto utilizzato.

Effetti indesiderati

In certi animali esiste la possibilita' di intolleranza gastrica o renale, a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine causata dai FANS.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del ketoprofene e' stata studiata in animali da laboratorio (ratti, topi, conigli) e nei bovini, e non ha mostrato effetti teratogeni o embriotossici. Il prodotto puo' essere somministrato a vacchegravide o in lattazione e a scrofe in allattamento. Gli effetti sul m antenimento della gravidanza e sulla fertilita' non sono stati investigati negli equini; il prodotto non dovrebbe essere somministrato a cavalle gravide. La somministrazione del prodotto a scrofe gravide dovrebbe essere effettuata dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.