Dettagli:

Nome:Ketosol - Fl 100ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104408024
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:58.5
Produttore:Cp Pharma Handelsgesell.Mbh
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KETOSOL

Formulazioni

Ketosol - Fl 100ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.

Principi attivi

Ketoprofene 100 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico (E1519) 10 mg/ml.

Indicazioni

EQUINI: riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a disturbimuscolo-scheletrici; riduzione del dolore viscerale associato a colic he equine. BOVINI: trattamento di sostegno della paresi puerperale associata al parto; riduzione della piressia e della dolorabilita' associate a malattia respiratoria batterica se utilizzato in combinazione con adeguata terapia antimicrobica; aumento del tasso di guarigione da mastite clinica acuta, inclusa la mastite acuta da endotossine, causatada microorganismi gram-negativi, in associazione con terapia antimicr obica; riduzione dell'edema mammario associato al parto. SUINI: riduzione della piressia e frequenza respiratoria associate a patologia respiratoria batterica o virale se utilizzato in combinazione con adeguataterapia antimicrobica; trattamento di sostegno della sindrome mastite -metrite-agalassia nelle scrofe, in associazione con adeguata terapia antimicrobica.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cavalli, bovini o suini che abbiano in precedenza mostrato ipersensibilita' al ketoprofene. Non somministrare con altri farmaciantinfiammatori non steroidei (FANS) in concomitanza o entro 24 ore d all'ultima somministrazione. Non usare in animali affetti da patologiecardiache, epatiche o renali ove sussiste la possibilita' di ulcera o sanguinamento gastrointestinale, in caso di evidente discrasia ematic a o ipersensibilita' al medicinale.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (equini, bovini). Intramuscolare (bovini, suini).

Posologia

EQUINI. Patologie muscolo-scheletriche: singola iniezione endovenosa alla dose di 2,2 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo (1 ml/45 kg) somministrato una volta al giorno fino a 3-5 giorni. Coliche equine: singola iniezione endovenosa alla dose di 2,2 mg di ketoprofene/kg di pesocorporeo (1 ml/45 kg) per un effetto immediato; se la colica si ripre senta, somministrare una seconda iniezione solo dopo un attendo riesame. BOVINI: singola iniezione endovenosa o intramuscolare profonda alladose di 3 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo (1 ml/33 kg) somminis trata una volta al giorno fino a 3 giorni. SUINI: singola iniezione intramuscolare profonda alla dose di 3 mg di ketoprofene/kg di peso corporeo (1 ml/33 kg). Non somministrare una dose superiore a 10 ml per ogni sito di iniezione.

Conservazione

Conservare il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'uso in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in animali di eta' avanzata puo' comportare ulteriori rischi. Se non e' possibile evitarne l'uso, valutare una riduzione della dose e prestare attenzione alla somministrazione. Non usare in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi in quanto sussiste il richio potenziale di tossicita' renale. Evitare l'iniezione intra-arteriosa. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale agli animali: persone con ipersensibilita' al principio attivo e/oall'alcool benzilico devono evitare contatti con il medicinale veteri nario. In caso di contatto accidentale con gli occhi risciacquare abbondantemente la zona colpita. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi clinici quando il ketoprofene e' stato somministrato a cavalli a una dose 5 volte superiore a quella raccomandata per 15 gioni, a bovini a una dose 5 volte superiore a quella raccomandata per 5 giorni o a suini a una dose 3 volte superiore a quella raccomandata per 3 giorni. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 1 giorno (EV), 4 giorni (IM). Suini: 4 giorni.Equini: 1 giorno. Latte. Bovini: zero ore. Equini: non usare in giume nte che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini, bovini, suini.

Interazioni

Alcuni FANS possono avere un elevato potere legante delle proteine plasmatiche e competere per il legame con altri farmaci, con conseguenti effetti tossici. Evitare la somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici. La somministrazione concomitante con altrifarmaci antinfiammatori steroidei o non steroidei, sostanze diuretich e o anticoagulanti pio' portare al potenziamento degli effetti avversi. Tra due trattamenti e' necessario ossevare un periodo senza trattamenti, in base al prodotto somministrato.

Effetti indesiderati

Come per tutti i FANS, a causa della loro azione inibitoria nei confronti della sintesti della prostagladina, in alcuni individui sussiste la possibilita' di intolleranza gastrica o renale. Molto raramente possono verificarsi reazioni allergiche; interrompere il trattamento. In seguito a iniezione intramuscolare e' possibile orrevare un'irritazionelocale nel sito di inoculo.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza di ketoprofene e' stata studiata in animali (ratti, conigli) e bovini in gravidanza. Non ha mostrato effetti teratogeni o embriotossici. Tuttavia, in assenza di dati specifici su giumente e scrofe,usare solo confermemente alla valutazione rischio/beneficio. E' indic ato per l'uso in scrofe in allattamento.