Dettagli:

Nome:Lisomucil Tosse Sed - 24past 10m
Codice Ministeriale:019396050
Principio attivo:Destrometorfano Bromidrato
Codice ATC:R05DA09
Fascia:C
Prezzo:-2
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Pastiglie
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inf. a +25, in confezione originale
Scadenza:36 mesi

Denominazione

LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO 10 MG PASTIGLIE

Formulazioni

Lisomucil Tosse Sed - 24past 10m

Categoria farmacoterapeutica

Antitosse, escluse le associazione con espettoranti.

Principi attivi

Destrometorfano bromidrato.

Eccipienti

Saccarosio, magnesio trisilicato, glucosio liquido, acido citrico monoidrato, aroma pectoral.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento; il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici o affetti da insufficienze respiratorie; e' controindicata l'assunzione di alcool durante la terapia; nonsomministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

Posologia

Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 pastiglie 3-5 volte al giorno. Bambini da 6 a 15 anni: 1 pastiglia 2-5 volte al giorno. Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca. Il dosaggio deve essere dimezzato in pazienti anziani o in pazienti con insufficienza epatica o renale. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica o renale. Il prodotto contiene saccarosio e glucosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Il destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoamino ossidasi. L'alcoolpuo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.

Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: sintomi neurologiciinclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, s tanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: confusione mentale, eccitazione e midriasi. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi.e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.