Meloxoral - Fl Iniet 20ml 5mg/Ml

Dettagli:
Nome:Meloxoral - Fl Iniet 20ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104743024
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:46
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

MELOXORAL 5 MG/ML

Formulazioni

Meloxoral - Fl Iniet 20ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo.

Indicazioni

Cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. Riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. Gatti: riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani e gatti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in cani e gatti di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (cani), sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneadi 0,2 mg di meloxicam/kg di peso vivo (ovvero 0,4 ml/10 kg di peso v ivo). E' possible utilizzare sospensioni orali di meloxicam per cani per continuare il trattamento al dosaggio di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso vivo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso vivo (ovvero 0,4 ml/10 kg di peso vivo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso vivo (ovvero 0,06 ml/kg di peso vivo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio, compreso l'impiego di un apposito dispositivo di dosaggio e la stima corretta del peso vivo. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso. Il tappo non deve essere perforato piu' di 20 volte.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 4 settimane.

Avvertenze

Per ottenere il migliore effetto possibile di attenuazione del dolore in seguito a intervento chirurgico, occorre somministrare il prodotto 30 minuti prima dell'intervento stesso. Se si verifica una reazione avversa, occorre interrompere il trattamento. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischiodi tossicita' renale. Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da cons iderare come prassi standard durante l'anestesia. Non somministrare aigatti nessuna terapia orale successiva impiegando meloxicam o altri F ANS, in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti successivi. Precauzioni per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezioneaccidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il f oglietto illustrativo o l'etichetta. Meloxicam puo' essere dannoso peril feto. Le donne in gravidanza e le donne in eta' fertile non devono somministrare il prodotto in questione. Sovradosaggio: in caso di sov radosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il prodotto non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio perla funzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze antinfia mmatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) come perdita di appetito,vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aume ntati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana ditrattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaio no al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare in cagne e gatte gravide o in allattamento.