N Acetilcisteina Ge - 20cpr Eff

Dettagli:
Nome:N Acetilcisteina Ge - 20cpr Eff
Codice Ministeriale:034820023
Principio attivo:Acetilcisteina
Codice ATC:R05CB01
Fascia:C
Prezzo:10
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Germed Pharma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Compresse effervescenti
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

N Acetilcisteina Ge - 20cpr Eff

Categoria farmacoterapeutica

Mucolitico fluidificante nelle secrezioni mucose e mucopurulente. Depolarizza i complessi mucoproteici e gli acidi nucleici che dannoviscosita'alla componente vitrea e purulenta della secrezione blefarocongiuntivale, tracheo bronchiale.

Indicazioni

Trattamento coadiuvante delle affezioni catarrali delle prime vie re-spiratorie e broncopolmonari caratterizzate da ipersecrezione densa. Trattamento antidotico: intossicazione accidentale o volontaria da pa-racetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai componenti, gravidanza, allattamento. L'aspartamecontenuto nelle compresse non e' indicato nei pazienti affetti da fe-nilchetonuria.

Posologia

TRATTAMENTO DELLE AFFEZIONI RESPIRATORIE. ADULTI: 1 compressa di N-acetil-cisteina da 600 mg compresse effervescenti al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia e'da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' pros eguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. INTOSSICAZIONE ACCIDENTALE O VOLONTARIA DA PARACETAMOLO. Per via orale, dose iniziale di 140 mg/kg di peso corporeo da somministrare al piu' presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agente tossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. UROPATIA DA ISO E CICLOFOSFAMIDE. In un tipico ciclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide di 1.200 mg/m2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' essere somministrata per via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico distribuita in 4 dosi da 1 g. MODALITA' D'USO: Sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua. Il preparato va assunto una voltaallestita la soluzione.

Interazioni

Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione. In caso diprescrizione contemporanea di acetilcisteina e antibiotici orali ( pe-nicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi eamfotericina B), si consiglia di assumere separatamente i due farmacicon almeno 2 ore d'intervallo fra l'uno e l'altro.

Effetti indesiderati

Occasionalmente nausea, vomito e raramente orticaria e broncospasmo insoggetti allergici.