Nafpenzal Asciutta - 20sir 3g

Dettagli:
Nome:Nafpenzal Asciutta - 20sir 3g
Codice Ministeriale:100135021
Principio attivo:Benzilpenicillina Procainica/Nafcillina Sodica Monoidrato/Diidrostreptomicina Solfato
Codice ATC:J51RC22
Fascia:n/a
Prezzo:110
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pomata intramammaria
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

NAFPENZAL ASCIUTTA

Formulazioni

Nafpenzal Asciutta - 20sir 3g

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario. Penicilline, associazioni.

Principi attivi

Benzilpenicillina procaina 300.000 U.I.; nafcillina (come sale sodico)100 mg; diidrostreptomicina (come solfato) 100 mg.

Eccipienti

Q.b. a 3 g.

Indicazioni

Trattamento di infezioni subcliniche e prevenzione di nuove infezioni gia' diagnosticate in allevamento che possono verificarsi durante il periodo di asciutta, causate da batteri sensibili alla penicillina, alla streptomicina o alla nafcillina quali: Bacillus cereus, Stafilococchi coagulasi negativi, Micrococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli and Klebsiella spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alla penicillina, nafcillina o diidrostreptomicina o ad altri antibiotici beta-lattamici o aminoglucosidici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nelle bovine e nelle pecore in lattazione.

Uso / Via di somministrazione

Intracanalicolare mammaria.

Dosi

Dosi

Posologia

Il contenuto di una siringa-iniettore da 3 g va inoculato in ciascun quarto quando la bovina o la pecora sono in asciutta, al termine del periodo di lattazione. Togliere il cappuccio dal beccuccio della siringa-iniettore ed inserire accuratamente il beccuccio nell'orifizio del capezzolo. Iniettare lentamente tutto il contenuto della siringa-iniettore nel capezzolo e massaggiarlo delicatamente per diffondere la sospensione verso l'alto all'interno del quarto. Massaggiare accuratamente il quarto. Prima dell'impiego svuotare completamente la mammella. Rispettare le usuali precauzioni di asepsi durante la somministrazione. Pulire bene l'estremita' del capezzolo e disinfettare.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Non congelare.

Avvertenze

L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Non e' adatto per l'uso nelle bovine e pecore con periodi di asciutta inferiori rispettivamente a42 e 90 giorni. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la preval enza di batteri resistenti alle penicilline e ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografiche) della sensibilita' alla penicillina nelle specie microbiche target, si raccomanda di effettuare esami batteriologici e test di sensibilita'. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta-lattamici ed alla diidrostreptomicina, possono verificarsi reazioni allergiche di diversa entita' (anche gravi) in seguito a ingestione o contatto con la pelle e gli occhi. Usare i guanti per somministrare il prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. Il prodotto non deve essere somministratoda donne in gravidanza. Non ingerire.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 16 giorni, con divieto di utilizzo del tessutomammario. Ovini: 35 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Ovin i: 108 ore (9 mungiture). Il prodotto non e' adatto nelle bovine con periodi di asciutta inferiori a 42 giorni e nelle pecore con periodi diasciutta inferiori a 90 giorni. Latte: 3 mungiture.

Specie di destinazione

Bovini, ovini.

Interazioni

Esiste un sinergismo fra penicillina, streptomicina e nafcillina che determina una maggiore attivita rispetto all'uso di ciascun principio attivo da solo. Puo esserci un antagonismo fra i componenti del medicinale e le preparazioni contenenti composti batteriostatici. Possono comparire batteri resistenti che presentano una resistenza crociata versoaltri antibiotici beta-lattamici o aminoglicosidici.

Effetti indesiderati

Sono state osservate rare e occasionali reazioni di tipo allergico.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto viene usato durante la gravidanza. Non usare nelle bovine e nelle pecore in lattazione.