Nutragent - Crema 15g 0,05g/100g

Dettagli:
Nome:Nutragent - Crema 15g 0,05g/100g
Codice Ministeriale:044010015
Principio attivo:Desonide
Codice ATC:D07AB08
Fascia:C
Prezzo:9.9
Produttore:Galderma Italia Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

NUTRAGENT 0,05% CREMA

Formulazioni

Nutragent - Crema 15g 0,05g/100g

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, moderatamente attivi (gruppo II).

Principi attivi

100 g di crema contengono: desonide 0,05 g.

Eccipienti

Potassio sorbato, polisorbato 60, acido sorbico, propil gallato, cere emulsionanti, cera d'api sintetica, acido stearico, isopropil palmitato, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido citrico e acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura,dermatiti lievi e eritemi.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le seguenti patologie non devono essere trattate con il farmaco: affezioni di origine batterica (ad es. Tubercolosi cutanea), virale (ades. varicella, herpes simplex) ed altre malattie micotiche (ad es. ca ndida, tinea); rosacea; acne vulgaris; dermatite periorale; ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di eta' inferiore a 1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino poiche' il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. La terapia con bendaggio occlusivo e' controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l'occhio, ovepotrebbe determinare l'insorgenza di glaucoma.

Posologia

Applicare in piccole quantita', limitatamente all'area affetta, 1 o 2 volte al giorno, a seconda della necessita'. La durata raccomandata del trattamento e' di 14 giorni e non deve essere superata. Se i sintomisi risolvono entro 7 giorni, il trattamento deve essere sospeso. Se e ntro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il trattamento deve essere sospeso e il paziente deve rivolgersi al proprio medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Un eventuale ingiallimento della crema non compromette la sicurezza e l'efficacia del medicinale.

Avvertenze

All'utilizzo di corticosteroidi moderatamente attivi applicati sul viso e' associato il rischio di dermatite cortico-indotta che puo' dare origine a fenomeni paradossi di ricadute da rebound al momento dell'interruzione del trattamento. E' pertanto necessario evitare l'uso prolungato, nel caso cio' dovesse accadere interrompere gradualmente il trattamento stesso. L'utilizzo topico su ampie superfici cutanee o l'applicazione con bendaggio occlusivo possono dare luogo, a causa dell'assorbimento sistemico dei corticosteroidi, a fenomeni di tossicita' sistemica analoghi a quelli che possono indurre i corticosteroidi somministrati per via sistemica, in particolar modo nei neonati e nei bambini. Ibambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto fra l'area superficiale e il peso corporeo maggiore rispetto agli adulti, pertanto possono assorbire, in proporzione, maggiori quantita' di corticosteroidi topici. Inoltre il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo.Questi fenomeni consistono nella sindrome di Cushing o nel ritardo de lla crescita. Tali effetti scompaiono con l'interruzione del trattamento che deve avvenire in maniera graduale per il rischio di sviluppare insufficienza surrenalica acuta. Il trattamento di eczemi e dermatiti,sia in adulti che in bambini, richiede generalmente un controllo medi co. L'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; se dovessero manifestarsene, interrompere il trattamento.Evitare il contatto con occhi, palpebre, labbra, bocca e la parte int erna del naso. Popolazione pediatrica: e' molto piu' probabile che i bambini sviluppino effetti indesiderati locali e sistemici tipici dei corticosteroidi topici e in generale richiedono trattamenti piu' brevi e con corticosteroidi meno potenti rispetto agli adulti. Il medicinaledeve essere usato con cautela nei pazienti in eta' pediatrica per ass icurare l'applicazione della quantita' minima di medicinale che dia unbeneficio terapeutico. Nutragent crema contiene acido sorbico. Puo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea.

Interazioni

Non vi sono interazioni note con altri medicamenti utilizzati topicamente e contemporaneamente al farmaco. Evitare l'uso contemporaneo di altri corticosteroidi. Con l' applicazione topica estesa di corticosteroidi simili alla desonide su cute normale solo minimi quantitativi del farmaco raggiungono il derma e di conseguenza la circolazione sistemica; percio' le interazioni con i farmaci sistemici sono improbabili.

Effetti indesiderati

L'applicazione prolungata in quantita' elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee puo' provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da ipercorticalismo. Trattamenti prolungati ed intensi anche con preparazioni di corticosteroidi moderatamente attivi possono provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo, telangectasia (in special modo sul viso) strie atrofiche, (soprattutto alla radice degli arti e piu' facilmente negli adolescenti) porpora ecchimotica secondaria all'atrofia, fragilita' cutanea. L'applicazione dicorticosteroidi sul viso puo' dare origine a dermatite peri-orale o a un peggioramento della rosacea. Si possono inoltre osservare: ritardo nella cicatrizzazione delle ferite, comparsa di ulcere da decubito o ulcere agli arti inferiori. Rischio di tossicita' sistemica. Sono stati riportati casi di rash acneiforme o pustoloso, ipertricosi e depigmentazione cutanea. Infezioni secondarie, soprattutto in presenza di bendaggio occlusivo o nelle pieghe cutanee e dermatiti allergiche da contatto sono state segnalate a seguito di somministrazione topica di corticosteroidi. Il prodotto e' di norma ben tollerato, ma se si dovesseromanifestare segni d'ipersensibilita', l'applicazione deve essere sosp esa immediatamente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Durante tale periodo utilizzare il farmaco solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Non sono stati condotti studi di teratogenicita' con corticosteroidi ad uso topico. Tuttavia glistudi condotti con corticosteroidi ad uso sistemico non hanno evidenz iato alcun incremento del rischio di malformazioni rispetto a quello osservato nella popolazione globale. La somministrazione durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto, percio' nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. La somministrazione durante l'allattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. In tal caso si raccomanda di non applicare il prodotto sul seno durante l'allattamento per evitare l'ingestione del prodotto da parte del neonato.