Parofor - Sacco Polv 1kg 70mg/G

Dettagli:
Nome:Parofor - Sacco Polv 1kg 70mg/G
Codice Ministeriale:104644012
Principio attivo:Paromomicina Solfato
Codice ATC:A07AA06
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Huvepharma Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

PAROFOR

Formulazioni

Parofor - Sacco Polv 1kg 70mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antinfettivi intestinali.

Principi attivi

Paromomicina solfato 100 mg/g (equivalenti a 70 mg di paromomicina base o 70.000 UI di paromomicina attiva).

Indicazioni

Trattamento di infezioni gastro-intestinali provocate da Escherichia coli sensibile alla paromomicina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare nei soggetti con ipersensibilita' nota alla paromomicina, adaltri aminoglicosidi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di funzionalita' renale o epatica compromesse. Non usare in anim ali ruminanti. Non usare nei tacchini, a causa del rischio di selezione per la resistenza antimicrobica nei batteri intestinali.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli preruminanti: somministrazione nel latte/derivati del latte. Suini: somministrazione nell'acqua da bere. Durata del trattamento: 3-5giorni. Vitelli preruminanti: 25-50 mg di paromomicina solfato per kg di peso corporeo/giorno (equivalenti a 2,5-5 g di prodotto/10 kg di p eso corporeo/giorno). Suini: 25-40 mg di paromomicina solfato per kg di peso corporeo/giorno (equivalenti a 2,5-4 g di prodotto/10 kg di peso corporeo/giorno). Per la somministrazione nell'acqua da bere, nel latte o nei succedanei del latte si deve calcolare l'esatta quantita' giornaliera di prodotto, sulla base della dose raccomandata, il numero eil peso degli animali da trattare, secondo la seguente formula: (mg d i prodotto/kg di peso corporeo/giorno) X (Peso corporeo medio (kg) degli animali da trattare) / (Assunzione d'acqua/latte/succedaneo del latte media giornaliera (litro) per animale) = mg di prodotto per litro d'acqua da bere/latte/succedaneo del latte. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. L'assunzione di latte/succedaneo del latte/acqua medicata dipende da diversi fattori, tra cui le condizioni cliniche degli animali e condizioni locali quali la temperatura ambiente e l'umidita'. Al fine di ottenere il dosaggio corretto, l'assunzione di acqua da bere/latte/succedaneo del latte deve essere monitorata e la concentrazione di paromomicina deve essere adattata di conseguenza. L'acqua da beremedicata/il latte/succedaneo del latte e qualsiasi soluzione madre de ve essere preparata fresca ogni 6 ore (nel latte/succedaneo del latte)o ogni 24 ore (nell'acqua). Per assicurare la somministrazione del qu antitativo giornaliero giusto di prodotto, si devono utilizzare apparecchi di pesatura adeguatamente calibrati. Per la somministrazione del prodotto si possono utilizzare le pompe dosatrici disponibili in commercio. La solubilita' del prodotto e' stata testata alla concentrazionemassima di 95 g/L.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Dopo la prima apertura non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il sacco ben chiuso. Periodo di validita' dopo ricostituzione nell'acqua da bere: 24 ore. Periodo di validita' dopo ricostituzione nel latte o nei derivati del latte: 6 ore. Dopo la ricostituzione non conservare a temperatura superiore ai 25.C.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. In caso di assunzione di acqua/latte insufficiente, sottoporre gli animali al trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'impiego del prodotto deveessere abbinato a buone prassi di gestione, ad esempio buone condizio ni igieniche, una ventilazione adeguata, presenza eccessiva di animali. Dato che il prodotto e' potenzialmente ototossico e nefrotossico, siraccomanda di valutare la funzionalita' renale. Non usare negli anima li (vitelli, suinetti) appena nati, dato il maggiore assorbimento di paromomicina e, quindi, il rischio piu' elevato di oto- e nefrotossicita'. L'utilizzo ripetuto o prolungato del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L'uso delprodotto deve essere basato su test di sensibilita' condotti sui batt eri isolati dall'animale. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali (a livello di azienda, regione) sulla sensibilita' dei batteri target. Quando si utilizza il prodotto si deve tener conto delle politiche ufficiali, nazionali e regionali sui trattamenti antimicrobici. L'uso inappropriato del prodotto rispetto alle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla paromomicina e ridurre l'efficacia del trattamento con aminoglicosidi, a causa della potenziale resistenza crociata. Gli aminoglicosidi si considerano fondamentali nella medicina umana. Di conseguenza, non devono essere utilizzati quale trattamento di prima intenzione nella medicina veterinaria. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli aminoglicosidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti impermeabili e indumenti di protezione. Non mangiare, ne' bere, ne' fumare durante la manipolazione di questo prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli l'etichetta. Durante la manipolazione del prodotto, evitare l'inalazione della polvere indossando un respiratore a semimaschera a perdere, conforme alla norma europea EN149, oppure un respiratore non a perdere, conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Utilizzare solo in ambienti ben ventilati. Evitare l'inalazione della polvere durante la preparazione del succedaneo del latte o dell'acqua medicata. Evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. In caso di contatto accidentale con gli occhi o conla pelle, sciacquare abbondantemente con acqua e, se l'irritazione pe rsiste, consultare il medico. Sovradosaggio: la paromomicina somministrata per via orale viene difficilmente assorbita a livello sistemico. Effetti nocivi dovuti al sovradosaggio accidentale sono molto improbabili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli preruminanti: 20 giorni. Suini: 3 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli preruminanti, suini.

Interazioni

I miorilassanti e gli anestetici generali aumentano l'effetto neuro-bloccante degli aminoglicosidi. Questo puo' provocare paralisi e apnea. Non utilizzare in concomitanza con sostanze potenzialmente oto- o nefrotossiche ne' con diuretici potenti.

Effetti indesiderati

In rare occasioni sono state osservate feci molli. Gli antibiotici aminoglicosidici come la paromomicina possono provocare fenomeni quali oto- e nefrotossicita'.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. L'uso non e'raccomandato durante tutta la gravidanza.