Pharmasin - Fl 100ml 200mg/Ml

Dettagli:
Nome:Pharmasin - Fl 100ml 200mg/Ml
Codice Ministeriale:104456013
Principio attivo:Tilosina
Codice ATC:J01FA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Huvepharma Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

PHARMASIN

Formulazioni

Pharmasin - Fl 100ml 200mg/Ml
Pharmasin - Fl 250ml 200mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilosina 200.000 UI/ml.

Indicazioni

Infezioni causate da micro-organismi sensibili alla tilosina. Bovini (adulti): trattamento di infezioni respiratorie, metriti, causate da micro-organismi Gram-positivi e mastiti causate da Streptococcus spp., Staphylococcus spp. o Mycoplasma e necrobacillosi interdigitale, i.e. “zoppina lombarda”. Vitelli: trattamento di infezioni respiratorie e necrobacillosi. Suini: trattamento della polmonite enzootica, della enterite emorragica, del “mal rosso” e della metrite. Trattamento della artrite causata da Mycoplasma e da Staphylococcus spp. Ovini e caprini: trattamento di infezioni respiratorie, metriticausate da micro-organismi Gram-positivi, mastiti causate da micro-or ganismi Gram-positivi o Mycoplasma spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a equini. L'iniezione intramuscolare puo' essere fatale per polli e tacchini. Non somministrare ad animali con nota ipersensibilita' alla tilosina o ad altri macrolidi.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (tutte le specie), endovenosa lenta (bovini).

Posologia

Bovini: 5-10 mg di tilosina/kg di peso vivo per giorno per 3 giorni (da 2,5 a 5 ml di soluzione iniettabile per 100 kg di peso vivo). Il massimo volume per sito d’inoculo non deve eccedere i 15 ml. Ovini e caprini: 10 mg tilosina/ kg di peso vivo per giorno per 3 giorni (5 ml di soluzione iniettabile per 100 kg di peso vivo). Suini: 5-10 mg tilosina/kg di peso vivo per giorno per 3 giorni (da 2,5 a 5 ml di soluzione iniettabile per 100 kg di peso vivo). Il tappo non deve essere perforato piu' di 15 volte. Per evitare perforazioni eccessive deve essere utilizzato un idoneo dispositivo di dosaggio multiplo. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso vivo deve essere determinato con la massima accuratezza possible per evitare il sottodosaggio.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Conservare nel confezionamento originale. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28giorni.

Avvertenze

A causa della probabile variabilita' (tempo e luogo) della sensibilita' dei batteri alla tilosina, si raccomanda di eseguire test di sensibilita' sui campioni batteriologici. Ogni utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni riportate potrebbe aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e diminuire l'efficacia del trattamento conaltri antibiotici macrolidi a causa del possibile instaurarsi di resi stenze crociate. In caso di iniezioni ripetute, usare siti diversi perogni iniezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' necessario prestare attenzione per evitare l'auto-iniezione accidentale. Se questa dovesse accadere, richiedere immediatamente l'intervento medico. In caso di contatto accidentale con la pelle lavare accuratamente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavarli con abbondante acqua corrente pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. La tilosina puo' indurre irritazione. I macrolidi, come la tilosina, possono anche causare ipersensibilita' (allergia)in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con pelle od occhi. L'ipersensibilita' alla tilosina puo' presentare reazioni crociate verso altri macrolidi e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere serie, occasionalmente, e quindi il contatto diretto dovrebbe sempre essere evitato. Non maneggiare il prodotto se si e' allergici a qualsiasi ingrediente presente. In caso di sintomi in seguito alla esposizione al prodotto, come un'eruzione cutanea, richiedere l'intervento di un medico e mostrare questa avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra e degli occhi, o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono intervento medico urgente. Sovradosaggio: in suini e vitelli una iniezione intramuscolare di 30 mg/kgal giorno per 5 giorni consecutivi non ha prodotto effetti indesidera ti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non mescolare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 28 giorni. Ovini, caprini: 42 giorni. Suini: 14 giorni. Latte. Bovini, ovini, caprini: 108 ore.

Specie di destinazione

Bovini, ovini, caprini, suini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Al sito di iniezione possono comparire macchie che possono persistere fino a 21 giorni dopo la somministrazione. Le possibili reazioni avverse attribuite al prodotto e la loro frequenza quando usato secondo le raccomandazioni sono: in casi molto rari si e' osservato gonfiore/infiammazione nel punto di iniezione, gonfiore vulvare nei bovini, edema della mucosa rettale, parziale protrusione dell'ano (a “bocciolo di rosa”) eritema e prurito nei suini. Shock anafilattico e morte.

Gravidanza e allattamento

Studi eseguiti su animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni, feto-tossici o materno-tossici. Non sono stati condotti studi sulle specie di destinazione. Usare solamente dopo una valutazione di rischio/beneficio.