Dettagli:

Nome:Porsilis Begonia Idal - 5fl 50d+
Codice Ministeriale:102339088
Principio attivo:Vaccino Pseudorabbico (Morbo Di Aujeszky) Vivo Attenuato Per Suini
Codice ATC:I09AD01
Fascia:n/a
Prezzo:353.6
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PORSILIS BEGONIA I.D.A.L.

Formulazioni

Porsilis Begonia Idal - 5flx100d
Porsilis Begonia Idal - 5fl 50d+

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Ogni dose di vaccino contiene: virus della malattia di Aujeszky ceppo Begonia, almeno 10^5,5 TCID50 e al massimo 10^6,5 TCID50.

Eccipienti

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro la malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per prevenire la mortalita', i sintomi clinici e per ridurre la replicazione del virus della malattia di Aujeszky negli animali vaccinati per circa 4 mesi. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Intradermica.

Dosi

Il vaccino va sospeso nell'apposito Solvente D.F., incluso nella confe

Posologia

Volume di vaccino per dose: 0,2 ml. Il vaccino va sospeso nell'apposito solvente, incluso nella confezione. Flacone di solvente da 2 ml: 10 dosi; flacone di solvente da 10 ml: 50 dosi; flacone di solvente da 20ml: 100 dosi. Non usare altri tipi di diluente al fine di evitare una diminuzione dell'efficacia. Seguire le istruzioni per l'applicatore i ntradermico da usare. L'applicatore deve somministrare un volume di 0,2 ml. Inoculare in un punto pulito. Schema vaccinale: come previsto dal D.M. del 1 aprile 1997 "Piano nazionale di controllo della malattia di Aujeszky nella specie suina": I suini sono sottoposti a 2 interventi vaccinali a distanza di 3-4 settimane di cui il primo tra il sessantesimo ed il novantesimo giorno di vita. Agli animali destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta' deve essere praticato un terzo intervento vaccinale tra il sesto ed il settimo mese di vita.

Conservazione

Liofilizzato: conservare al buio ed in frigorifero da 2 a 8 gradi C. Diluente: conservare al di sotto dei 25 gradi C. Non congelare. Dopo ricostituzione conservare a 2-8 gradi C per non piu' di 8 ore.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. Usare il vaccino immediatamente dopo averlo disciolto. I suini di eta' inferiore ai 3 mesi, con anticorpi materni, possono richiedere la rivaccinazione (vedere schema vaccinale). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dose 10 volte superiorealla dose massima, i sintomi sono uguali a quelli descritti dopo somm inistrazione di una dose singola. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti ad eccezione del solvente raccomandato per l'uso del vaccino.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. Se necessario, in tali casi puo' essere somministrato un trattamento appropriato (antistaminici, adrenalina). In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumento della temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Immediatamente dopo l'applicazione intradermica, il volume del vaccino inoculato puo' essere osservato nella cute sotto forma di una piccola papula, che scompare entro circa 48 ore. Nel cane (specie che non è quella di destinazione) possono manifestarsi segni neurologici dopo iniezione intramuscolare. Dopo somministrazione orale nei cani non sono state osservate reazioni indesiderate.

Gravidanza e allattamento

Non controindicato.