Recotuss Sedativo - Scir 100ml

Dettagli:
Nome:Recotuss Sedativo - Scir 100ml
Codice Ministeriale:025273095
Principio attivo:Destrometorfano Bromidrato
Codice ATC:R05DA09
Fascia:C
Prezzo:8.3
Produttore:Recordati Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

RECOTUSS SEDATIVO

Formulazioni

Recotuss Sedat - 30cpr Mast6,5mg
Recotuss Sedativo - Scir 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

Principi attivi

Destrometorfano bromidrato.

Eccipienti

Compresse masticabili: saccarosio; silice precipitata; sodio stearato;gomma arabica; aroma balsamico. Sciroppo: etanolo; sorbitolo. Soluzio ne: saccarosio; glicerolo; metile para-idrossibenzoato; aroma limone; aroma menta; acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

Posologia

>>Compresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca "5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. >>Popolazione pediatrica.Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere i n bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Bambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino (tacca "2,5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.

Conservazione

Sciroppo: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deveessere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Il medicin ale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza si sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.

Effetti indesiderati

Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'.