Reuflogin - Fl 50ml 46,6mg/Ml
Dettagli:
Nome:Reuflogin - Fl 50ml 46,6mg/MlCodice Ministeriale:101597045
Principio attivo:Diclofenac Sodico
Codice ATC:M01AB05
Fascia:n/a
Prezzo:56
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Principi attivi
Diclofenac (come diclofenac sodico) 46,6 mg/ml.
Eccipienti
Alcool benzilico (E1519), Sodio metabisolfito (E223), Pirrolidone Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia enelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da ag enti batterici, dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche, dell'apparato respiratorio (es.: bronco-polmoniti) e dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti).
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati all'alimentazione della fauna selvatica. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati alle stazioni di alimentazione per uccelli necrofagi (carnai) autorizzati ai sensi dei Regolamenti (CE) 1069/2009 e (UE) 142/2011. Non impiegare in altre specie ad eccezione di quelle indicate.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
Somministrare per via intramuscolare alla dose di 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a circa 2,3 mg di diclofenac/kg p.v./giorno) per 3-5 giorni. Si consiglia la via intramuscolare. In caso di necessita' e' possibile ricorrere alla via endovenosa lenta.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Si raccomanda di trattenere gli equidi non DPA trattati peralmeno 28 giorni prima di inviarli al pascolo. Precauzioni speciali p er chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' al diclofenac o ai FANS devono somministrare il prodotto concautela. Sovradosaggio: nel cavallo, a posologia doppia rispetto a qu ella consigliata, sono stati riscontrati sintomi di emorragia gastro-intestinale e di sofferenza epatica. L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti lamucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompa tibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.
Specie di destinazione
Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
Interazioni
La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse. Non somministrarecontemporaneamente ad altri FANS o a glucocorticosteroidi. Altri FANS , diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per illegame e causare cosi' effetti tossici. Evitare la somministrazione s imultanea di medicinali potenzialmente nefrotossici.
Effetti indesiderati
Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gasto-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nel cavallo, in seguito all'impiego alla posologia indicata, e' segnalata l'anoressia; non e' esclusa la possibilita' di comparsa di fenomeni emorragici e di transitoria tumefazione nel punto di inoculo.
Gravidanza e allattamento
Puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, cometutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.