Dettagli:

Nome:Rinofrenal - Rinol Soluz Fl 15ml
Codice Ministeriale:023754043
Principio attivo:Acido Cromoglicico/Clorfenamina
Codice ATC:R01AC51
Fascia:C
Prezzo:13.5
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Spray nasale soluzione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi

Denominazione

RINOFRENAL

Formulazioni

Rinofrenal - Rinol Soluz Fl 15ml

Categoria farmacoterapeutica

Sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.

Principi attivi

Sodio cromoglicato, clorfenamina maleato.

Eccipienti

Sodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consigliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitica acuta, e' consigliabile continuare il trattamento con un preparato abase di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa de i sintomi.

Conservazione

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

Avvertenze

Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate. La specialita' va usata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonche' in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica. Il farmaco 4% + 0,2% spray nasale, soluzione contiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

Benche' con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presente tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicato in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti collaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso diassunzione di dosi elevate e' possibile la comparsa di effetti sistem ici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente sono stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltanto in caso di necessita' e sotto il controllo del medico.