Shotaflor - Iniet 250ml Suini

Dettagli:
Nome:Shotaflor - Iniet 250ml Suini
Codice Ministeriale:104065038
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:140
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

SHOTAFLOR SUINI

Formulazioni

Shotaflor - Iniet 250ml Suini

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 300 mg/ml.

Eccipienti

Dimetilsulfossido, Glicole Propilenico, Macrogol 400.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni respiratorie acute causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al Florfenicolo .

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a verri destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza al principio attivo.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Somministrare 15 mg/kg di peso corporeo (pari ad 1 ml per 20 kg), mediante iniezione intramuscolare nella regione del collo, in due somministrazioni da praticare ad un intervallo di 48 ore, utilizzando un ago da 16 gauge sterile ed asciutto. Il volume somministrato al sito di inoculo non deve superare i 3 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nei primi stadi della malattia e di valutare la risposta al trattamentoentro le 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i sintomi clini ci della patologia respiratoria persistono nelle 48 ore successive all'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato, usando un'altra formulazione o un altro antibiotico e continuato fino alla risoluzione della sintomatologia clinica. Per evitare un sotto dosaggio il pesocorporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Avvertenze

Disinfettare il tappo perforabile prima di prelevare ciascuna dose. Usare siringa ed ago da 16 gauge sterili ed asciutti. Non utilizzare in suinetti di peso inferiore a 2 kg. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai Florfenicolo e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri amfenicoli, a causa della potenziale resistenza crociata. Perevitare una eccessiva perforazione del tappo, utilizzare un ago per a spirazione oppure siringhe a dosaggio automatico. Precauzioni specialiper chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Nel caso di autoinoculazione, consultare un medico e mostrargli l'etichetta. Non utilizzare il prodotto in casi noti di sensibilita' al florfenicolo, glicole propilenico e/o polietilenglicole. In caso di contatto accidentale con gliocchi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua. Sovradosagg io: in seguito alla somministrazione di una dose pari o superiore a 3 volte la dose raccomandata, e' stata osservata nel suino una riduzionenell'assunzione del cibo, nell'idratazione e nell'incremento del peso corporeo. Dopo la somministrazione di una dose dosi pari o superiore a 5 volte la dose raccomandata, e' stato osservato anche vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 18 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse osservate con maggiore frequenza sono diarrea e/o edema perianale ed eritema/edema rettale transitori, che possono riscontrarsi nel 50% degli animali. Questi effetti si possono manifestare per circa una settimana. Un gonfiore transitorio che puo' durare fino acinque giorni si puo' osservare al sito d'inoculo. Al sito di inoculo si possono anche verificare reazioni di tipo infiammatorio fino al ve ntottesimo giorno.

Gravidanza e allattamento

Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato alcun potenzialeembrio- o feto-tossico. La sicurezza del medicinale nelle scrofe in g ravidanza e in allattamento non e' stata dimostrata, pertanto l'impiego del prodotto durante la gravidanza e l' allattamento non e' raccomandato.