Dettagli:

Nome:Sinegrip - 20cpr Eff 330mg+200mg
Codice Ministeriale:035755014
Principio attivo:Paracetamolo/Acido Ascorbico
Codice ATC:N02BE51
Fascia:C
Prezzo:4.85
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Farmakopea Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Compresse effervescenti
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi

Denominazione

SINEGRIP 330 MG + 200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

Formulazioni

Sinegrip - 20cpr Eff 330mg+200mg

Categoria farmacoterapeutica

Altri analgesici ed antipiretici, anilidi (paracetamolo, associazioni esclusi gli psicolettici).

Principi attivi

Una compressa effervescente contiene: paracetamolo 330 mg e sodio ascorbato 224 mg corrispondente a vitamina C 200 mg.

Eccipienti

Acido citrico, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato anidro, aspartame, aroma arancio, aroma limone, dimeticone, polisorbato 20, povidone.

Indicazioni

Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di ogni genere e delle affezioni febbrili e da raffreddamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Bambini al di sotto dei 7 anni.

Posologia

Adulti (oltre 15 anni): 1-2 compresse 3 volte al giorno in un bicchiere d'acqua con un intervallo minimo di 4 ore tra una assunzione e l'altra. Bambini e ragazzi. Dai 7 ai 13 anni: mezza-1 compressa 1-3 volte al giorno in un bicchiere d'acqua; dai 13 ai 15 anni: 1-1 e mezza compressa 1-3 volte al giorno in un bicchiere d'acqua. Nei bambini da 7 a 12 anni il prodotto va somministrato con cautela. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo primadi assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo s tesso principio attivo. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Non somministrare per oltre3 giorni consecutivi. Contiene aspartame.

Interazioni

Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia e con quella della glicemia.

Effetti indesiderati

Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di' Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni diipersensibilita'. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti ind esiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene, reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio , il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.

Gravidanza e allattamento

Utilizzare solo nei casi di effettiva necessita'.