Sodio Cloruro Fki - 5f 2meq/Ml10

Dettagli:
Nome:Sodio Cloruro Fki - 5f 2meq/Ml10
Codice Ministeriale:031967108
Principio attivo:Sodio Cloruro
Codice ATC:B05XA03
Fascia:C
Prezzo:1.85
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Concentrato per soluzione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Evitare il congelamento
Scadenza:24 mesi

Denominazione

SODIO CLORURO FRESENIUS KABI ITALIA 2 MEQ/ML

Formulazioni

Sodio Cloruro Fki - 5f 2meq/Ml10
Sodio Cloruro Fki - 6f 2meq 10ml
Sodio Cloruro Fki - 60x5f 2meq/M

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena additive.

Principi attivi

Sodio cloruro.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili; acido cloridrico e sodio idrossido(come regolatori del pH).

Indicazioni

Nella terapia degli stati patologici in cui e' necessario reintegrare l'osmolarita' fornendo ioni sodio e cloro.

Controindicazioni / effetti secondari

Nei pazienti con ipernatriemia.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico ed osmolarita' del paziente, in rapporto al deficit calcolato di sodio.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Conservare le fiale nell'imballaggio esterno. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare oltre tale data.

Avvertenze

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edema e ritenzione idrosalina; inpazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropini ci. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.