Sulfac.2% Sulf.1% D.1% - 40ml

Dettagli:
Nome:Sulfac.2% Sulf.1% D.1% - 40ml
Codice Ministeriale:103443026
Principio attivo:Diaveridina/Sulfachinossalina/Sulfadimetoxina
Codice ATC:P51AG53
Fascia:n/a
Prezzo:9.9
Produttore:Formevet Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non richiesta art.10 DL 66/93 (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:48 mesi
Veterinario:

Denominazione

SULFACHINOSSALINA 2%-SULFADIMETOSSINA 1%-DIAVERIDINA 1% LIQUIDO

Formulazioni

Sulfac.2% Sulf.1% D.1% - 40ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiprotozoari.

Principi attivi

Sulfachinossalina 20/g, sulfadimetossina 10/g, diaveridina 10/g.

Eccipienti

Etere monoetilenico del dietilenglicole, polietilenglicole 200.

Indicazioni

Terapia della coccidiosi e delle enteriti batteriche. Infezioni da germi di irruzione secondaria sensibili all'associazione Sulfachinossalina-Sulfadimetossina-Diaveridina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Diluire 4-5 ml di prodotto per litro di acqua da bere (equivalenti a 4g), e mescolare con cura. Durata del trattamento: 5-6 giorni. Si racc omanda di miscelare il prodotto nell'acqua da bere al momento dell'usoe con la massima cura. Non iniettare e non miscelare in mangimi solid i.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Tene re il contenitore ben chiuso. Periodo di validita' dopo prima aperturadel condizionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo dilui zione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo protratto oltre la durata dellaterapia indicata in posologia andrebbe evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodott o dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali a causa dipossibili variazioni circa la sensibilita' dei batteri target. Si rac comanda di miscelare il prodotto nell'acqua da bere al momento dell'uso e con la massima cura. Non iniettare e non miscelare in mangimi solidi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinarioagli animali: le persone con nota ipersensibilita' a Sulfachinossalin a, Sulfadimetossina, Diaveridina e agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Adottando consueti procedimenti dipreparazione o di somministrazione del prodotto non sono necessarie p articolari precauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare il contatto diretto; si consiglia di utilizzare un paio di guanti protettivi per manipolare il prodotto; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sovradosaggio: non vi sono informazioni specifiche sul trattamento di un sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Non somministrare ad animali produttori di alimenti destinati al consumo umano.

Specie di destinazione

Uccelli da gabbia e da voliera.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari contenentiprincipi attivi ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatic he, quali ad es. la Flumechina.

Effetti indesiderati

Si possono verificare reazioni allergiche in soggetti particolarmente sensibili.

Gravidanza e allattamento

In assenza di dati relativi alla sicurezza dell'impiego in ovodeposizione, il prodotto va usato solo in caso di effettivanecessita' conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.