Tilosina 20% Liq Trei - Fl 1kg

Dettagli:
Nome:Tilosina 20% Liq Trei - Fl 1kg
Codice Ministeriale:103417010
Principio attivo:Tilosina Tartrato
Codice ATC:J01FA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Tre I Industria It.Integratori
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:12 mesi
Veterinario:

Denominazione

TILOSINA 20% LIQUIDA TREI

Formulazioni

Tilosina 20% Liq Trei - Fl 1kg
Tilosina 20% Liq Trei - 5kg Box

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilosina 200 mg/g (come tilosina tartrato).

Eccipienti

Glicole propilenico, idrossido di sodio, acido citrico, metil-pidrossibenzoato sodico, propil-p-idrossibenzoato sodico, acqua depurata.

Indicazioni

Vitelli da latte: polmonite da micoplasma e/o pasteurella multocida. Broiler: malattia cronica respiratoria sostenuta da agenti patogeni sensibili alla tilosina quali Actinobacillus , Mycoplasma gallisepticum eMycoplasma synoviae. Suini: polmoniti enzootiche e enterite necrotica sostenuta da agenti patogeni sensibili alla tilosina quali Arcanobact erium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Streptococcus suis, Clostridium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae,Brachyspira pilosicoli, Lawsonia intracellularis, Pasteurella multoci da, Salmonella spp., Mycoplasma hyopneumoniae. Per informazioni riguardo alla dissenteria dei suini vedere Avvertenze.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilosina o ad uno qualsiasidegli eccipienti. Non usare il prodotto contemporaneamente ad altri m acrolidi o lincosamidi. Non usare nel caso sia nota una resistenza alla tilosina o una resistenza crociata ad altri macrolidi. Non usare in animali con disfunzioni epatiche

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il prodotto deve essere somministrato diluito in mangime liquido o in acqua di bevanda secondo le indicazioni del Medico Veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata. Non miscelare in mangimi solidi. Vitelli da latte: da0,2 a 0,25 g di prodotto/ kg p.v. pari a 40-50 mg/kg p.v. di tilosina , per 3-7 giorni. Broiler: 0,125 g di prodotto/ kg p.v. pari a 25 mg/kg p.v. di tilosina, per 3-5 giorni. Suini: da 0,05 a 0,06 g di prodotto/ kg p.v. pari a 10-12 mg/kg p.v. di tilosina, per 3-5 giorni. E' necessario assicurare accessibilita' sufficiente al sistema di approvvigionamento idrico per gli animali da trattate per garantire consumo adeguato di acqua. Nessun'altra fonte di acqua deve essere disponibile durante il periodo di trattamento. Al termine del trattamento, il sistemadi approvvigionamento idrico deve essere pulito adeguatamente al fine di evitare l'assunzione di quantita' sub-terapeutiche di principio at tivo.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 15 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento liquido o di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va' evitato,migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Un elevato tasso di resistenza in vitro e' stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non e' sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conformea quanto indicato nelle istruzioni dell' RPC puo' aumentare la preval enza dei batteri resistenti alla tilosina e puo' diminuire l'efficaciadel trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali no n in terapia o selvatici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare l'ingestione e il contatto con la pelle, con gli occhi e con le mucose. Utilizzare dei guanti protettivi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' ai macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli da latte 24 giorni. Broiler: 1 giorno. Suini 16 giorni. Non somministrare a galline che producono uova destinate al consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, broilers, suini.

Interazioni

E' stata rilevata una cross-resistenza reciproca tra tilosina e desmicosina. Non somministrare contemporaneamente ad altri antimicrobici conanalogo meccanismo di azione, quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati, soprattutto nel suino, occasionali casi di edemadella mucosa rettale con prurito ed eritemi.

Gravidanza e allattamento

Non e' consentito l'uso in corso di gravidanza, allattamento ed ovodeposizione.